Gavião-caramujeiro (Rostrhamus sociabilis)

  ACCIPITRIFORMES

CLASSIFICAÇÃO CIENTÍFICA

CLASSE: Aves,
ORDEM: Accipitriformes,
FAMÍLIA: Accipitridae,
GÊNERO: Rostrhamus,

NOME CIENTÍFICO: Rostrhamus sociabilis

               Gavião-caramujeiro (Rostrhamus sociabilis) - Vieillot, 1817 [LC]

               O Gavião-caramujeiro, também conhecido por Gavião-de-aruá, Pipa-caracol e Gavião-pescador, é uma espécie de Gavião paludícola, que pertence a Família Accipitridae.

DESCRIÇÃO

               O Gavião-caramujeiro mede entre 36 a 48 centímetros de comprimento. O macho é todo preto e a fêmea tem a parte superior amarronzada, a região frontal da cabeça esbranquiçada e a parte inferior creme com manchas e listras marrons.

               O Gavião-caramujeiro têm uma envergadura de 99 a 120 centímetros. Eles pesam de 300 a 570 gramas. 

               Eles têm asas longas, largas e arredondadas, que medem de 29 a 33 centímetros cada. Sua cauda é longa, com 16 a 21 centímetros, com uma garupa e coberturas infracaudais brancas. 

               O bico é escuro e profundamente adunco, medindo entre 2,9 a 4 centímetros, É uma adaptação à sua dieta. O tarso também é relativamente longo, medindo entre 3,6 a 5,7 centímetros.

               O macho adulto tem plumagem cinza-azulada escura com penas de vôo mais escuras. As pernas e cera da base do bico são vermelhas. 

               A fêmea adulta tem partes superiores marrom-escuras e partes inferiores pálidas fortemente estriadas. Ela tem um rosto esbranquiçado com áreas mais escuras atrás e acima do olho. 

               As pernas e cera são amarelas ou laranja. 

               O juvenil é semelhante a uma fêmea adulta, mas a coroa é estriada. 

               Os adultos têm íris vermelhas ou marrom-alaranjadas, enquanto os juvenis têm íris marrom-escuras.

               Voa lentamente com a cabeça virada para baixo, em busca do seu alimento principal, os grandes caracóis macieiros. 

               Por isso é considerado um moluscívoro.

DIMORFISMO SEXUAL

Há um dimorfismo sexual muito limitado, com a fêmea sendo em média apenas 3% maior que o macho.

               O macho é predominantemente preto.

               A Fêmea tem a parte superior amarronzada, a região frontal da cabeça esbranquiçada e a parte inferior de coloração creme com manchas e listras marrons.

DISTRUIÇÃO GEOGRÁFICA:

               Todas as regiões brasileiras onde haja pantanais e alagados, nos quais é localmente comum. 

               Encontrado também dos Estados Unidos (Flórida) e México até a Argentina e Uruguai.

               O Gavião-caramujeiro se reproduz na América do Sul tropical, no Caribe e no centro e sul da Flórida, nos Estados Unidos. 

               É residente o ano todo na maior parte de sua distribuição, mas a população mais ao sul migra para o norte no inverno e as aves caribenhas se dispersam amplamente fora da época de reprodução.

HABITAT

            

               É uma ave gregária de zonas húmidas de água doce, formando grandes abrigos de inverno. Vivem em grupos.

HÁBITOS ALIMENTARES

               

               Alimenta-se quase exclusivamente de grandes caramujos aquáticos chamados Aruás. 

               Utiliza o bico curvo para retirar as partes moles dos caramujos, deixando cair a casca vazia. Captura os aruás executando um voo rasante sobre os pântanos, pegando-os no chão com apenas um dos pés e empoleirando-se para comer. 

               Ocasionalmente, em algumas regiões, como no Pantanal de Mato Grosso e na Venezuela, alimenta-se também de pequenos caranguejos.

                Sua dieta consiste quase exclusivamente em caracóis macieiros, (especialmente a espécie Pomacea-paludosa na Flórida, e espécies do gênero Marisa).

               Os Gaviões-caramujeiros foram observados comendo outras presas na Flórida, incluindo lagostins do gênero Procambarus, caranguejos do gênero Dilocarcinus, tipo de peixe preto, pequenas tartarugas e roedores. 

               Acredita-se que os Gaviões-caramujeiros recorrem a essas alternativas apenas quando os caracóis-maçã se tornam escassos, como durante a seca, mas mais estudos são necessários. 

               Em 14 de maio de 2007, um observador de pássaros fotografou uma Gaviões-caramujeiros se alimentando em uma fazenda de lagostins vermelhos do pântano em Clarendon County, Carolina do Sul.

               A presença da grande Pomacea maculata introduzida na Flórida levou os Gaviões-caramujeiros na América do Norte a desenvolver corpos e bicos maiores para comer melhor o caracol, um caso de rápida evolução. 

               Esses caracóis não nativos fornecem uma fonte de alimento melhor do que os caracóis nativos menores e tiveram um efeito positivo em suas populações.

REPRODUÇÃO

               Seus ninhos, feitos em colônias, são plataformas frágeis localizadas entre 1 e 4 metros de altura, em arbustos ou árvores sobre a água. 

               Põe 2 ou 3 ovos brancos com manchas marrons.

TAXONOMIA

               Lerner e Mindell - 2005 encontraram Rostrhamus sociabilis irmã de Geranospiza caerulescens, e que esses dois junto com Ictinea plumbea eram basais para os clados Buteo gallus e Buteo. 

               Eles concluíram que Rostrhamus pertencia a Buteoninae (sensustricto) e não a Milvinae, mas observaram que mais investigações seriam necessárias.

SUBESPÉCIES

               São reconhecidas três subespécies:

               Rostrhamus sociabilis sociabilis - Vieillot, 1817 - ocorre de Honduras e Nicarágua até o Brasil e no nordeste da Argentina;

               Rostrhamus sociabilis plumbeus - Ridgway, 1874 - ocorre nos pântanos de água doce da Flórida, Cuba e na Ilha dos Pinus;

               Rostrhamus sociabilis major - Nelson & Goldman, 1933 - ocorre do leste do México até a região de Petén no norte da Guatemala.

ESTADO DE CONSERVAÇÃO

               O Gavião-caramujeiro é uma espécie localmente ameaçada nos Everglades da Flórida, com uma população de menos de 400 casais reprodutores. 

               A pesquisa demonstrou que o controle do nível da água nos Everglades está esgotando a população de Caracóis-maçã. No entanto, esta espécie geralmente não é ameaçada em sua extensa distribuição.

               Na verdade, pode estar aumentando localmente em números, como na América Central. Em El Salvador, foi registrado pela primeira vez em 1996. 

               Desde então, tem sido avistado regularmente, incluindo aves imaturos, sugerindo que já pode existir uma população reprodutora residente naquele país. Por outro lado, a maioria dos registros ocorre fora da época reprodutiva, mais indicativos de dispersão pós-reprodutiva. 

               Em El Salvador, a espécie pode ser observada durante os meses de inverno no Embalse Cerrón Grande, na Laguna El Jocotal e, principalmente, no Lago de Güija. Pomacea flagellata os caracóis macieiros foram propagados em El Salvador entre 1982 e 1986 como alimento para os estoques de peixes, e parece que a presença generalizada de um grande número desses caracóis não passou despercebida pelo Gavião-caramujeiro.

GALERIA:

Batuíra-melodiosa (Charadrius melodus)

  CHARADRIIFORMES

CLASSIFICAÇÃO CIENTÍFICA

CLASSE: Aves,
ORDEM: Charadriiformes,
FAMÍLIA: Charadriidae,
GÊNERO: Charadrius,

NOME CIENTÍFICO: Charadrius melodus

               Batuíra-melodiosa (Charadrius melodus) - Ord, 1824 [NT]

               A Batuíra-melodiosa, ou como também é conhecida, Tarambola, é uma espécie de Maçarico, que pertence a Família Charadriidae.

DESCRIÇÃO

               A Batuíra-melodiosa é uma ave robusta com uma cabeça grande e arredondada, um pescoço curto e grosso e um bico atarracado. 

               É uma ave limícola cor de areia, cinza fosco-cáqui, do tamanho de um Pardal (Passer domesticus). 

               O adulto tem pernas amarelo-alaranjadas, o macho tem uma faixa preta proeminente na testa de olho a olho e um anel preto em volta do pescoço durante a época de reprodução. 

               A faixa na testa da fêmea é muito mais fraca. Durante a estação não reprodutiva, as faixas pretas tornam-se menos pronunciadas. Seu bico é laranja com a ponta preta. Ele varia de 15 a 19 centímetros de comprimento, com uma envergadura de 35 a 41 centímetros. 

               Sua massa corporal é de 42 a 64 gramas.

DIMORFISMO SEXUAL

               Macho: Possui pernas amarelo-alaranjadas, uma faixa preta proeminente na testa, de olho a olho, e um anel preto, destacado, em volta do pescoço.

               Fêmea: Pernas amareladas, faixa de olho a olho não tão destacada e o anel do pescoço sem tanto destaque. O bico tem cor alaranjada com a ponta preta.

VOCALIZAÇÃO

               O chamado leve da Batuíra-melodiosa é um pio suave e assobiado emitido por pássaros em pé e voando. Sua chamada de alarme freqüentemente ouvida é um 'xixi' suave, cuja segunda sílaba é mais baixa.

DISTRUIÇÃO GEOGRÁFICA:

               A Batuíra-melodiosa pode ser encontradas na costa atlântica dos EUA e Canadá, nas praias oceânicas ou da baía e nas margens dos Grandes Lagos. É muito raro ver uma Batuíra-melodiosa em qualquer lugar fora da areia ou praias/costas rochosas enquanto não migra. 

IMIGRAÇÃO

               Freqüentemente, as Batuíras migram para o sul, para as Bahamas, durante os meses de inverno. Eles também foram registrados em Cuba, com ocorrências mais raras em outras partes das Índias Ocidentais, e até mesmo no Equador e na Venezuela.

               A Batuíra-melodiosa migra do norte no verão para o sul nos meses de inverno, migrando para o Golfo do México, a costa atlântica do sul dos Estados Unidos e o Caribe. Eles começam a migrar para o norte em meados de março. 

               Seus criadouros se estendem do sul da Terra Nova ao sul até as partes do norte da Carolina do Sul. A migração para o sul começa em agosto para alguns adultos e filhotes, e em meados de setembro a maioria das Batuíras voa para o sul para o inverno.

HABITAT

            

               A Batuíra-melodiosa vive a maior parte de sua vida em praias de areia aberta ou costões rochosos , geralmente em seções altas e secas, longe da água.

HÁBITOS ALIMENTARES

               

               A Batuíra-melodiosa come insetos e pequenos invertebrados aquáticos (vermes, larvas de moscas, besouros e crustáceos) que procuram visualmente correndo rapidamente, parando e bicando ou rapidamente arrebatando presas da praia, dunas, lodaçais e margens de lagoas costeiras, lagoas, e salinas.

REPRODUÇÃO

               Ele constrói seus ninhos no alto da costa, perto da grama da praia e de outros objetos.

               A Batuíra-melodiosa geralmente chega às praias arenosas para se reproduzir em meados de abril.

               Os machos começarão a reivindicar territórios e a se acasalar no final de março. Quando os pares são formados, o macho começa a cavar vários arranhões (ninhos) ao longo da costa alta perto da linha de grama da praia. 

               Os machos também realizam elaboradas cerimônias de corte, incluindo lançamento de pedras e vôos de corte com mergulhos repetidos. Arranhões, pequenas depressões na areia cavadas por ciscar a areia, geralmente estão na mesma área que Andorinhas-menores escolhem para colonizar. 

               As fêmeas sentam e avaliam os arranhões, depois escolhem um bom arranhão e decoram o ninho com conchas e detritos para camuflar isto. Uma vez que um arranhão é considerado suficiente, a fêmea permitirá que o macho copule com ela. 

               O macho começa um ritual de acasalamento ficando de pé e "marchando" em direção à fêmea, estufando-se e batendo rapidamente as pernas. Se a fêmea considerou o arranhão adequado, ela fica de costas para o macho e permitirá que a cópula ocorra em alguns minutos.

               A maioria das tentativas de nidificação pela primeira vez em cada estação de reprodução são ninhos de quatro ovos que aparecem em meados de abril. 

               As fêmeas põem um ovo a cada dois dias. A segunda, terceira e às vezes quarta tentativas de nidificação podem ter apenas três ou dois ovos. 

               A incubação do ninho é compartilhada tanto pelo macho quanto pela fêmea. A incubação é geralmente de 27 dias e os ovos geralmente eclodem no mesmo dia.

               Depois que os filhotes eclodem, eles são capazes de se alimentar em poucas horas. O papel dos adultos é protegê-los dos elementos, cuidando deles. 

               Eles também os alertam para qualquer perigo. Como muitas outras espécies de Batuíras, as Batuíras-melodiosa adultas costumam fingir uma "exibição de asa quebrada", chamando a atenção para si mesmas e para longe dos filhotes quando um predador pode estar ameaçando a segurança dos filhotes. 

               A exibição de asa quebrada também é usada durante o período de nidificação para distrair os predadores do ninho. Um importante mecanismo de defesa dos filhotes é sua capacidade de se misturar com a areia. Demora cerca de 30 dias antes que os filhotes atinjam a capacidade de voo. 

               Eles devem ser capazes de voar pelo menos 46 metros antes de serem considerados calouros.

               Para proteger os ninhos de predadores durante a incubação, muitos conservacionistas usam recintos, como gaiolas redondas de arame peru com telas no topo. Isso permite que os adultos entrem e saiam, mas impedem que os predadores cheguem aos ovos. 

               Após a eclosão dos filhotes, muitas áreas colocarão cercas de neve para restringir a condução e os animais de estimação para a segurança dos filhotes. 

               Ameaças aos ninhos incluem corvos, gatos, guaxinins e raposas, entre outros. Cercas nem sempre são usadas, pois ocasionalmente chamam mais atenção para o ninho do que ocorreriam sem a cerca. 

               Perigos naturais para ovos ou filhotes incluem tempestades, ventos fortes e marés altas anormais; distúrbios humanos podem causar o abandono de ninhos e filhotes também. É melhor ficar longe de qualquer ave que pareça angustiada para evitar consequências não intencionais.

TAXONOMIA

                O naturalista americano George Ord descreveu a Batuíra-melodiosa em 1824. 

                Duas subespécies são reconhecidas, incluindo a nominal Charadrius melodus melodus da Costa Atlântica e Charadrius melodus circuncinto das Grandes Planícies. 

                Em média, o Charadrius melodus circuncinto é mais escuro no geral, com bochechas e tradições mais escuras contrastantes. 

               Os machos reprodutores de Charadrius melodus circuncinto apresentam um preto mais extenso na testa e na base do bico e, mostram com mais frequência, as faixas peitorais completas.

                Existe alguma sobreposição.

SUBESPÉCIES

                Apenas duas subespécies são reconhecidas:

                Charadrius melodus melodus;

                Charadrius melodus circuncinto.

ESTADO DE CONSERVAÇÃO

               A Batuíra-melodiosa está globalmente ameaçada e em perigo; é incomum e local dentro de sua área de distribuição e foi listado pelos Estados Unidos como "em perigo" na região dos Grandes Lagos e "ameaçado" no restante de sua área de reprodução. 

               Embora seja ameaçada pelo governo federal, a Batuíra-melodiosa foi listada como estado em perigo em Illinois, Indiana, Iowa, Maine, Michigan, Minnesota, Nebraska, New Hampshire, Nova York, Nova Jersey, Ohio, Pensilvânia e Wisconsin. 

               O Parker River Refuge em Plum Island, Massachusetts é uma rede nacional de terras e rios dedicados à segurança de sua vida selvagem nativa e, especificamente, da Batuíra-melodiosa. Protegendo o Piper com o fechamento total da praia, o Refuge agora "tem a segunda maior população de Batuíras na costa norte [de Massachusetts]".

               No leste do Canadá, a Batuíra-melodiosa é encontrada apenas em praias costeiras. Em 1985, foi declarada uma espécie em extinção pelo Comitê sobre o Status da Vida Selvagem em Perigo no Canadá. 

               Uma grande população em Ontário desapareceu completamente. Em 2008, no entanto, ninhos de Batuíra-melodiosa foram encontrados em Wasaga Beach e perto de Sauble Beach, Ontário, ao longo das margens dos Grandes Lagos de Ontário. Há também algumas evidências de nidificação em outros locais em Ontário, incluindo Port Elgin, Ontário em 2014.

               No século 19 e início do século 20, a Batuíra-melodiosa foi utilizada por suas penas, assim como muitas outras aves da época, como enfeites para chapéus femininos. 

               Essas decorações, chamadas de plumas, tornaram-se um símbolo da alta sociedade, especialmente as de pássaros raros maiores. Esta prática levou ao seu declínio populacional inicial. 

               A Lei do Tratado de Aves Migratórias de 1918 ajudou a população a se recuperar durante a década de 1930. O segundo declínio na população e alcance da Batuíra-melodiosa foi atribuído ao aumento do desenvolvimento, esforços de estabilização da costa, perda de habitat e atividade humana perto de locais de nidificação nas décadas seguintes à Segunda Guerra Mundial. 

               As populações dos Grandes Lagos finalmente encolheram para apenas cerca de duas dúzias. Nos bancos de areia do Rio Missouri, o número de indivíduos reprodutores variou, com a população aumentando de 2012 a 2017 após um grande evento de criação de habitat.

               Habitats de nidificação críticos agora estão sendo protegidos para ajudar a população durante a época de reprodução. As populações tiveram aumentos significativos desde o início dos programas de proteção, mas a espécie continua em sério perigo. 

               As estratégias atuais de conservação incluem identificação e preservação de locais de nidificação conhecidos; Educação pública; limitar ou impedir o tráfego de pedestres e/ou veículos off-road - ORV perto de ninhos e filhotes nascidos; limitar a predação de gatos, cães e outros animais domésticos em casais reprodutores, ovos e filhotes; e remoção de raposas, guaxinins, gambás e outros predadores.

               Em áreas costeiras como Plymouth, Cape Cod, Long Island, Sandy Hook, Cape Henlopen State Park em Delaware, North Manitou Island no Lago Michigan e, mais recentemente, Cape Hatteras National Seashore nos Outer Banks na Carolina do Norte, o acesso à praia para pedestres e veículos off-road foi limitado para proteger a Batuíra-melodiosa e seus filhotes em momentos críticos da época de reprodução.

               Várias organizações ambientais estão envolvidas em ajudar nos esforços de restauração. A Goldenrod Foundation, sem sucesso, entrou com uma ação contra a cidade de Plymouth em 2010 e 2015 para restringir o acesso de veículos off-road ao habitat de reprodução. 

               Em 2019, o primeiro par documentado de Batuíra-melodiosa em Chicago aninhou-se em Montrose Beach. A dupla, batizada de Monty e Rose pelos habitantes locais, teve três filhotes em julho, tornando-se a primeira no Condado de Cook em 60 anos. 

               As ameaças ao ninho e aos filhotes incluíram um festival de música planejado que foi cancelado para garantir a proteção dos pássaros. Monty e Rose voltaram para a área em 2020 e 2021, novamente colocando ovos e filhotes para incubação, embora alguns ovos e filhotes tenham sido perdidos para predadores naturais. Em maio de 2022, o macho da ave litorânea, Monty, morreu após retornar a Montrose Beach.

GALERIA:

Tetraz-cauda-de-faisão (Centrocercus urophasianus)

GALLIFORMES

CLASSIFICAÇÃO CIENTÍFICA

CLASSE: Aves,
ORDEM: Galliformes,
FAMÍLIA: Phasianidae,
GÊNERO: Centrocercus,

NOME CIENTÍFICO: Centrocercus urophasianus

               Tetraz-cauda-de-faisão (Centrocercus urophasianus) - Bonaparte, 1827 [NT]

               O Tetraz-cauda-de-faisão, ou Galo-silvestre-maior, é uma espécie de Tetraz que pertence a Família Phasianidae.

DESCRIÇÃO

               O Tetraz-cauda-de-faisão adulto tem uma cauda longa e pontiaguda e pernas com penas nos dedos dos pés. O macho adulto tem uma mancha amarela sobre cada olho, é acinzentado na parte superior com peito branco, garganta marrom-escura e barriga preta; duas bolsas amareladas no pescoço são infladas durante a exibição do namoro. 

               A fêmea adulta é manchada de marrom-acinzentado com garganta marrom-clara e barriga escura. 

               Os machos adultos variam em comprimento de 26 a 30 polegadas e pesam entre 4 e 7 libras. As fêmeas adultas são menores, variando em comprimento de 19 a 23 polegadas e pesando entre 2 e 4 libras.

DISTRUIÇÃO GEOGRÁFICA:

               Os Tetraz-cauda-de-faisão são residentes obrigatórios do ecossistema da artemísia (Artemisia spp.), geralmente habitando comunidades de artemísia-pradaria ou artemísia (Juniperus spp.). Prados cercados por artemísia podem ser usados ​​como áreas de alimentação. O uso de prados com uma cobertura de Artemísia-prateada (Artemisia cana) é especialmente importante em Nevada durante o verão.

               A artemísia maior ocorre em toda a extensão da Artemísia-grande (Artemisia tridentata), exceto na periferia da distribuição da artemísia grande. 

               A Artemísia-maior prefere as comunidades de Artemísia-grande-da-montanha (Artemisia t. ssp. vaseyana) e Artemísia-grande-do-Wyoming (Artemisia t. ssp. wyomingensis) às comunidades de Artemísia-grande-da-bacia (A. t. ssp. tridentata).

               Os tipos de cobertura de artemísia diferentes da artemísia grande podem atender a requisitos de habitat de tetrazes silvestres; na verdade, a perdiz pode preferir outros tipos de cobertura de artemísia à artemísia grande. 

               O Tetraz-cauda-de-faisão em Antelope Valley, Califórnia, por exemplo, usa tipos de cobertura de artemísia preta (Artemisia nova) com mais frequência do que os tipos de cobertura de artemísia grandes mais comuns. 

               Fêmeas com ninhadas no Refúgio Nacional de Antílopes em Oregon foram encontradas com mais frequência (54–67% das observações) em cobertura baixa de artemísia (Artemísia arbuscula). O habitat de arbustos do deserto também pode ser usado pelo Tetraz-cauda-de-faisão.

               As comunidades de artemísia que sustentam a artemísia maior incluem a Artemísia-prateada e a Artemísia-franjada (Artemisia frigida).

               Seu alcance histórico abrangeu 16 estados americanos e Alberta, British Columbia e Saskatchewan no Canadá. Entre 1988 e 2012, a população canadense diminuiu 98%. 

               Em 2012, eles foram extirpados da Colúmbia Britânica e deixados com apenas populações remanescentes em Alberta com 40 a 60 aves adultas, e em Saskatchewan com apenas 55 a 80 aves adultas. 

               Em 2013, os tetrazes também foram extirpadas de cinco estados dos EUA. Em 2013, o Governador do Conselho do Canadá em nome do Ministro do Meio Ambiente, sob a Lei de Espécies em Risco, anexou uma ordem de emergência para a proteção do Tetraz-cauda-de-faisão.

HÁBITOS ALIMENTARES

               

              A importância da artemísia na dieta do galo silvestre adulto é grande; numerosos estudos documentaram seu uso durante todo o ano. Um estudo de Montana, baseado em 299 amostras de culturas, mostrou que 62% do volume total de alimentos do ano era artemísia. 

              Entre dezembro e fevereiro, foi o único alimento encontrado em todas as safras. Somente entre junho e setembro a artemísia constituiu menos de 60% de sua dieta. 

              O Tetraz seleciona espécies de artemísia de forma diferenciada. A artemísia maior em Antelope Valley, Califórnia, comeu a artemísia preta com mais frequência do que a artemísia grande mais comum. A folhagem da artemísia negra é altamente preferida pela maior sálvia em Nevada. 

              No sudeste de Idaho, a artemísia preta era preferida como forragem.

              Entre as grandes subespécies de artemísia, a artemísia grande da bacia é menos nutritiva e mais rica em terpenos do que a artemísia grande da montanha ou do Wyoming.

              O Tetraz prefere as outras duas subespécies à grande artemísia. Em um estudo de jardim comum feito em Utah, a artemísia maior preferiu a artemísia grande da montanha sobre Wyoming e a artemísia grande da bacia. 

              No entanto, quando folhas e brotos das espécies preferidas se tornaram limitados, os pássaros mudaram para as plantas menos apreciadas. As aves, embora expressem preferência, são capazes de mudar seus hábitos alimentares.

              O Tetraz não tem moela musculosa e não pode moer e digerir sementes; eles devem consumir alimentos de tecidos moles. Além da artemísia, a dieta dos adultos consiste em grande parte de folhas herbáceas, que são usadas principalmente no final da primavera e no verão. 

              Além disso, os tetrazes usam gramíneas perenes como alimento.

              Os tetrazes são herbívoros altamente seletivos, escolhendo apenas alguns gêneros de plantas. Dente-de-leão (Taraxacum spp.), leguminosas (Fabaceae), mil-folhas (Achillea spp.) e alface selvagem (Lactuca spp.) respondem pela maior parte de sua ingestão de forb. De julho a setembro, o dente-de-leão representou 45% da ingestão de forb; artemísia compreendia 34%. 

              Coletivamente, o dente-de-leão, a artemísia e dois gêneros de leguminosas (Trifolium e Astragalus) contribuíram com mais de 90% da dieta do galo silvestre. Os insetos são um item de dieta menor para adultos. 

              Os insetos constituíram 2% da dieta dos adultos na primavera e no outono e 9% no verão. Sagebrush compôs 71% da dieta durante todo o ano.

              Dicotiledôneas herbáceas são muito utilizadas pelas fêmeas antes da postura dos ovos e podem ser essenciais para sua nutrição devido ao seu alto teor de proteínas e nutrientes.

              Os alimentos preferidos das galinhas galos silvestres pré-postura e criação de ninhadas no Oregon são dente-de-leão comum (Taraxacum officinale), barba-de-cabra (Tragopogon dubius), mil-folhas (Achillea millefolium), alface espinhosa (Lactuca serriola) e sego lírio (Calochortus macrocarpus).

              Em sua primeira semana de vida, os filhotes de Tetraz consomem principalmente insetos, especialmente formigas e besouros. Sua dieta então muda para forbs, com a artemísia gradualmente assumindo importância primária. Em um estudo de Utah, forbs compunham 54 a 60% da dieta de verão dos juvenis, enquanto a dieta de aves adultas era de 39 a 47% de forbs.

              Um estudo de Wyoming avaliou os efeitos da eliminação de insetos da dieta de filhotes recém-nascidos de Tetraz-rabo-de-faisão. Todos os filhotes nascidos em cativeiro e não alimentados com insetos morreram entre 4 e 10 dias de idade, enquanto todos os filhotes alimentados com insetos sobreviveram aos primeiros 10 dias. Os filhotes em cativeiro exigiam insetos para sobreviver até que tivessem pelo menos três semanas de idade. Pintinhos com mais de três semanas de idade sobreviveram sem insetos, mas suas taxas de crescimento diminuíram significativamente, indicando que os insetos ainda eram necessários para o crescimento normal após três semanas de idade. À medida que a quantidade de insetos na dieta aumentou, as taxas de sobrevivência e crescimento também aumentaram até 45 dias, a duração do experimento.

              Em um estudo conduzido em Idaho, Klebenow e Gray mediram itens alimentares para Tetraz-rabo-de-faisão juvenis para cada classe de idade, classes sendo definidas por semanas desde o nascimento. 

             Na primeira semana, os insetos foram muito importantes – 52% da dieta total. Os besouros, principalmente da família Scarabaeidae, eram o principal alimento. Besouros foram levados por todas as outras classes de idade de filhotes, mas em quantidades menores. 

             Todas as idades se alimentavam de formigas e, embora o volume fosse geralmente baixo, as formigas eram encontradas na maioria das lavouras. Após a semana 3, o volume de insetos caiu e permaneceu em um nível inferior ao longo de todas as classes de idade, flutuando, mas sempre abaixo de 25%.

             Forbs eram o principal alimento vegetal dos filhotes. Harkness gilia (Leptosiphon harknessii) foi a principal espécie de forb na primeira semana e depois diminuiu constantemente. Não foi encontrado na dieta após 6 semanas. 

             Loco (Arabis convallarius) e dente-de-leão comum foram itens alimentares importantes durante a maior parte do período de coleta e ocorreram com frequências geralmente altas. 

             O dente-de-leão comum foi o item alimentar mais abundante e o esteio dos filhotes. Com 6 semanas de idade, a barba de cabra atingiu seu pico na dieta e o lírio de segó foi encontrado em maior volume uma semana depois. 

             Estas cinco espécies foram as forbs mais importantes.

             Com plantas como dente-de-leão comum e barba de cabra, todas as partes acima do solo da planta às vezes eram comidas. As hastes, no entanto, não eram de importância principal. As partes reprodutivas, principalmente botões, flores e cápsulas, foram as únicas partes retiradas de algumas das outras espécies. 

             Por outro lado, as folhas foram as únicas partes da artemísia encontradas nas plantações. Folhas e flores das espécies listadas acima e outras dicotiledôneas continham maiores quantidades de proteína bruta, cálcio e fósforo do que a artemísia e podem ser importantes em dietas de galos silvestres maiores por esses motivos.

             O galo silvestre maior aparentemente não requer águas abertas para a sobrevivência do dia-a-dia se a vegetação suculenta estiver disponível. Eles usam água livre se estiver disponível, no entanto. Sua distribuição é aparentemente limitada sazonalmente pela água em algumas áreas. 

             No verão, os galos silvestres maiores nas regiões desérticas ocorrem apenas perto de riachos, nascentes e poços de água. No inverno, em Eden Valley, Wyoming, eles foram observados visitando regularmente córregos parcialmente congelados para beber de buracos no gelo.

REPRODUÇÃO

             Os Tetraz-cauda-de-faisão maiores são notáveis ​​por seus elaborados rituais de corte. A cada primavera, os machos se reúnem em leks e realizam uma "exibição pomposa". Grupos de fêmeas observam essas exibições e selecionam os machos mais atraentes para acasalar. 

             O macho dominante localizado no centro do lek normalmente copula com cerca de 80% das fêmeas do lek. Os machos atuam em leks por várias horas no início da manhã e à noite durante a primavera.

             Os machos se reúnem em leks para o tribunal, geralmente no final de fevereiro a abril. Apenas alguns machos dominantes, geralmente dois, se reproduzem. Os comportamentos de acasalamento do Tetraz são complexos. Após o acasalamento, a galinha deixa o lek para o local de nidificação.

             Áreas abertas, como valas, campos irrigados, prados, queimadas, margens de estradas e áreas com cobertura baixa e esparsa de artemísia são usadas como leks. Dos 45 leks, 11 estavam em cumes varridos pelo vento ou colinas expostas, 10 estavam em artemísia plana, sete estavam em aberturas nuas e os 17 restantes estavam em vários outros tipos de locais. Leks são geralmente cercados por áreas com 20 a 50% de cobertura de artemísia, com artemísia não mais do que 30 centímetros de altura. A frequência matinal diária do galo silvestre pode variar consideravelmente entre os anos, com menor frequência nos dias de precipitação.

             Os Tetraz-cauda-de-faisão se dispersam para as áreas ao redor dos leks para nidificar. Em um estudo de seleção de hábitat por galo silvestre macho no centro de Montana durante a estação de reprodução, a altura da artemísia e a cobertura do dossel em 110 locais de alimentação diurna e vadiagem de galos foram registrados.

             Cerca de 80% dos locais ocorreram em artemísia com uma cobertura de copa de 20–50%. Em outro estudo de Montana, a cobertura de artemísia foi em média de 30% em uma área de uso de galos, e nenhum galo foi observado em áreas com menos de 10% de cobertura de dossel.

             Algumas fêmeas provavelmente viajam entre leks. Em Mono County, Califórnia, a área de vida das fêmeas marcadas durante um mês da estação reprodutiva foi de 750 a 875 acres, área suficiente para incluir vários leks ativos. 

             O DNA de penas caídas em leks mostrou que cerca de 1% dos tetrazes podem viajar longas distâncias para explorar áreas de reprodução até 120 milhas de distância, um tipo de dispersão de longa distância que pode potencialmente aumentar as populações e moderar a endogamia.

             Dentro de uma semana a dez dias após a reprodução, a galinha constrói um ninho nas proximidades do lek. As galinhas geralmente nidificam perto dos terrenos de lekking, mas algumas galinhas voam até 32 km para locais de nidificação favoráveis.

             A qualidade do habitat de nidificação ao redor do lek é o fator mais importante no sucesso populacional. A adequação da cobertura é crítica para o assentamento. Muito pouco pode existir: onde 13% era a cobertura total média da copa na cordilheira de Idaho, os ninhos estavam localizados onde a cobertura média era de 17%. 

             Nenhuma galinha fez ninhos nas áreas mais áridas e abertas com menos de 10% de cobertura total de arbustos. Também pode ocorrer muito: a cobertura média de arbustos em 87 locais de nidificação foi de 18,4% e, em cobertura mais densa, o galo silvestre maior não nidificou onde a cobertura total de arbustos foi superior a 25%. 

             Em Utah, nenhum ninho ocorreu onde a cobertura de artemísia de três pontas excedeu 35%.

             A artemísia forma a cobertura de nidificação para a maioria dos grandes ninhos de tetrazes em todo o oeste, sendo a ocultação o requisito básico. Rabbitbrush (Chrysothamnus spp.) é ocasionalmente usado para cobertura de nidificação com greasewood (Sarcobatus vermiculatus) e shadscale (Atriplex canescens) sendo raramente usados.

             O Tetraz-cauda-de-faisão prefere arbustos de artemísia relativamente altos com um dossel aberto para nidificar. Em Utah, 33% dos 161 ninhos estavam sob artemísia prateada com 36 a 64 cm de altura, enquanto a artemísia grande da mesma altura representava 24% dos ninhos. 

             Em um habitat de artemísia de três pontas (Artemisia tripartata) com uma média de 20 cm de altura, as galinhas selecionaram as plantas mais altas para cobertura de nidificação. Da mesma forma, em Wyoming, 92% dos ninhos em Wyoming big sagebrush estavam em áreas onde a vegetação tinha de 25 a 51 centímetros de altura e a cobertura não excedia 50%.

             Em Montana, quando as características da artemísia em torno de 31 ninhos bem-sucedidos e 10 malsucedidos foram comparadas, os ninhos bem-sucedidos tinham uma cobertura de artemísia maior do que a média ao redor do ninho e estavam localizados em povoamentos com cobertura média de dossel mais alta (27%) do que ninhos malsucedidos (20%). 

             A altura média da cobertura de artemísia sobre todos os ninhos foi de 40 centímetros em comparação com uma altura média de 23 centímetros em áreas adjacentes.

             Durante a época de nidificação, galos e galinhas sem ninhos usam áreas "relativamente abertas" para se alimentar e se empoleiram em manchas "densas" de artemísia.

             O tamanho da ninhada varia de seis a oito ovos; o tempo de incubação é de 25 a 27 dias. O Tetraz-cauda-de-faisão aparentemente tem altas taxas de deserção e predação de ninhos. Dados de vários estudos de tetrazes indicam uma faixa de sucesso de nidificação de 23,7 a 60,3%, com a predação respondendo por 26 a 76% dos ninhos perdidos. 

             Os filhotes voam com duas semanas de idade, embora seus movimentos sejam limitados até as duas a três semanas de idade. Eles podem sustentar o vôo por cinco a seis semanas de idade. Os juvenis são relativamente independentes quando completam sua primeira muda, com 10 a 12 semanas de idade.

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